红海海绵素A对小鼠精子冷冻活力的影响  

Effect of Latrunculin A on Motility of Spermatozoa Cryopreservation in ICR Mouse

作　　者：程芙蓉[1] 杨世华[2] 

机构地区：[1]深圳市罗湖区人民医院,深圳518001 [2]昆明理工大学生命科学与技术学院,昆明650500

出　　处：《实验动物与比较医学》2013年第1期7-11,共5页Laboratory Animal and Comparative Medicine

基　　金：国家自然科学基金项目（31071279）;云南省科技创新人才计划项目（2011C1009）

摘　　要：目的通过建立最佳的冷冻降温速率，研究红海海绵素A（1atrunculinA，LATA）对精子的冷冻保护作用。方法用冷冻液平衡后的ICR小鼠附睾精子置于液氮面上方不同的位置，用快速（-240℃／min）、中速（-109℃／min）、慢速（一41℃／min）和超陵速（-12℃／min）的降温速率分别冷冻5或10min后投入液氮冻存。结果在液氮上方冷冻5min或10min对小鼠精子的复苏活力没有影响。而用超慢速冷冻速率冻存精子的复苏活力显著高于其他组，中速冷冻速率保存的精子的复苏活力在各实验组中最低。用0．5mmol／L、1mmol／L、2mmol／L和4mmol／L的红海海绵素A处理小鼠精子后，再用趋陵速冷冻速率保存，结果用0．5mmol／L、1mmol／L和2mmol／L的红海海绵素A处理的精子未能提高精子的复苏活力，而高浓度的红海海绵素A（4mmol／L）反而降低了精子的复苏活力度。结论红海海绵素A对精子的冷冻保护作用值得商榷。Objective To evaluate the effect of latrunculin A on motility of spermatozoa combined with optimized cooling rate of cryopreservation. Methods ICR mouse epididymal spermatozoa balanced in freezing medium were frozen at fast （-240℃/min）, medium （-109℃/min）, slow （-41 ℃/min） and super slow （-12℃/min） cooling rate for 5 min or 10 min respectively, before being plunged into liquid nitrogen for storage. Results No difference of sperm motility was observed between spermatozoa frozen for 5 and 10 rain above liquid nitrogen at each cooling rate. Spermatozoa cryopreserved at super slow and medium cooling rate showed highest and lowest post-thaw motility respectively. ICR mouse spermatozoa were treated with 0.5 μmol/L, 1 μmol/L, 2 μmol/L and 4μmol/L Latrunculin A before freezing and then cryopreserved at super slow cooling rate. The result showed that treating mouse spermatozoa with 0.5 μmol/L, 1 μmol/L and 2 pμmol/L of Latrunculin A could not improve the motility of spermatozoa. However, high level （4 μmol/L） of Latrunculin A showed detrimental effect on ICR mouse sperm motility. Conclusion Cryopreservation proficiency of Latrunculin A on sperm is open to discussion.

关 键 词：小鼠精子 冷冻降温速率 红海海绵素A 活力 

分 类 号：R-332[医药卫生]