家族性心房颤动与基因突变的研究进展  

Advances in familial atrial fibrillation and gene mutation

作　　者：姜永日[1] 史航[1] 刘思奇[1] 刘宏宇[1] 王柏春[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第一医院心血管外科,150001

出　　处：《国际遗传学杂志》2013年第2期80-84,共5页International Journal of Genetics

基　　金：黑龙江省自然科学基金（D201117）;黑龙江省普通高等学校医学遗传学重点实验室开放基金项目;黑龙江省政府博士后启动基金（LRB05258）

摘　　要：根据心房颤动（简称房颤）的遗传性和家族聚集性，可分为家族性房颤和非家族性房颤。房颤的发生机制尚未明确，但研究显示基因突变是其致病因素之一。近年来通过对家族性房颤进行基因遗传性研究，已经发现部分离子通道和非离子通道致病基因，现就以上领域的研究进展予以综述。According to genetic predisposition and familial aggregation, atrial fibrillation （AF） is divided into familial atrial fibrillation and non-familial atrial fibrillation. The mechanism of atrial fibrillation has not been yet clear, but researches showed that gene mutation was one of the pathogenic factors. In re- cent years, some pathogenic genes including encoding part of the ion channels and non-ion channels found to corralate with the onset of familial AF will be reviewed here.

关 键 词：心房颤动 基因突变 发病机制 

分 类 号：R541.75[医药卫生—心血管疾病]