未分化多形性肉瘤合并阴茎癌1例  

作　　者：刘巍峰[1] 王涛[1] 郝林[1] 丁宜[2] Marilyn M Bui 牛晓辉[1] 

机构地区：[1]北京积水潭医院骨肿瘤科 [2]北京积水潭医院病理科 [3]Deptartment of Sarcoma Oncology Program,H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute,Tampa,FL,33612,USA

出　　处：《临床肿瘤学杂志》2013年第3期285-286,共2页Chinese Clinical Oncology

摘　　要：恶性纤维组织细胞瘤（MFH）根据WHO的最新分类被称为未分化多形性肉瘤（undifferentiated pleomorphic sarcoma not otherwise specified），是一种主要由成纤维细胞和多形性细胞组成，多发生于骨与软组织的少见恶性间叶性肿瘤，其骨的发病率约占所有骨原发恶性肿瘤的2％，治疗主要是以手术为主结合放化疗的综合治疗。阴茎癌是一种少见疾病，随着卫生状况的好转，发病率有所下降，约占我国男性恶性肿瘤的1％以下，在美国该病发病率为0．58／100000。本病以鳞状细胞癌为主，主要通过淋巴途径转移，同时可以通过血行转移至肺。治疗包括局部原发癌切除、对转移淋巴结的处理以及放化疗等辅助治疗。我科收治1例未分化多形性肉瘤合并阴茎癌患者，现报告如下。

关 键 词：多形性肉瘤 阴茎癌 

分 类 号：R737.27[医药卫生—肿瘤] R738.7[医药卫生—临床医学]