甲氧头孢中间体7-MAC的合成工艺改进  

Improvement on the synthesis of methoxy cephalosporin's intermediate 7-MAC

作　　者：李少华[1] 魏玮[1] 韩增影[1] 李宏明[1] 曹胜华[1] 丁小东[2] 

机构地区：[1]中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,四川成都610052 [2]四川大学分析测试中心,四川成都610064

出　　处：《化学研究与应用》2013年第4期547-549,共3页Chemical Research and Application

基　　金："重大新药创制"科技重大专项"国药集团技术创新产学研联盟建设"课题-头孢菌素类重点品种产业化研究项目(2011ZX09401-403)资助

摘　　要：以7-TMCA(7β-氨基-3-[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基]-3-头孢烯-4-羧酸)及二苯甲酮腙为原料,制备二苯重氮甲烷,然后再经过二苯甲基保护、缩合、氧化、加成以及取代等5步反应制备了目标化合物7-MAC。并对合成工艺进行了优化,降低了成本和操作难度,提高了产率。7-MAC,the key intermediate of methoxy cephalosporin, was synthesized with the beginning material of benzophenone hydrazone and 7-TMCA by five steps involving protection through diphenyl-methyl group, condensation, oxidation, addition and substitution. This route was optimized greatly which featured with low cost and easy operation procedure.

关 键 词：甲氧头孢中间体 7-MAC 7-TMCA 合成 工艺优化 

分 类 号：O622.5[理学—有机化学]