核修饰基因在线粒体遗传性聋发病中的作用及机制研究  

作　　者：刘日渊[1] 赵辉[1] 

机构地区：[1]解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科解放军耳鼻喉科研究所,北京100853

出　　处：《中华耳科学杂志》2013年第1期160-164,共5页Chinese Journal of Otology

基　　金：国家自然科学基金面上项目(No:30600701);教育部高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金(No:2007B67)

摘　　要：耳聋，即各种原因引起的听功能减退，是一种常见的疾病。我国普通病房新生儿耳聋的合并发病率为0．20％（880／447604），新生儿重症监护病房（NI—CU）新生儿的耳聋合并发病率为2．29％（79／3446）。导致耳聋的因素可归纳为遗传因素及环境因素等两大方面。耳聋可有5种遗传方式：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、x连锁遗传、Y连锁遗传、线粒体遗传（母系遗传）。而环境因素包括噪音接触、耳毒性药物的应用、感染及创伤等等。

关 键 词：线粒体遗传 发病率 新生儿重症监护病房 遗传性聋 修饰基因 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 环境因素 

分 类 号：R764.43[医药卫生—耳鼻咽喉科]