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机构地区:[1]南方医科大学附属新会医院病理科,江门529100 [2]广东省人民医院病理医学部病理科,广州510080
出 处:《临床与实验病理学杂志》2013年第4期453-455,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology
摘 要:目的探讨鞍区脊索瘤(chordoma)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断要点。方法回顾性分析1例鞍区脊索瘤的临床资料、组织学形态及免疫表型,并复习相关文献。结果患者女性,64岁,因2年来无明显诱因下出现视力下降入院,显微镜下行单鼻孔经蝶窦入路鞍区肿瘤切除术。镜下见肿瘤主要由瘤细胞和富于黏液的基质构成,瘤细胞胞质丰富、红染,含多个大小不一的空泡,单个空泡状细胞似印戒细胞,呈条索状或片状排列。免疫表型:肿瘤细胞EMA、S-100、CK和vimentin均阳性,PR、GFAP、D2-40、ACTH、FSH、TSH、LH、GH和PRL均阴性,Ki-67增殖指数<1%。结论脊索瘤是一种少见的低度恶性肿瘤,临床表现缺乏特异性,结合组织学形态和免疫表型有助诊断和鉴别诊断,治疗以手术切除为主,但术后复发率高。
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