肌肉环状指基因1和肌肉萎缩盒F基因的研究进展  

作　　者：岳宁[1] 易晓东[1] 杨胜波[1] 

机构地区：[1]遵义医学院人体解剖学教研室,遵义563003

出　　处：《解剖学杂志》2013年第2期248-250,共3页Chinese Journal of Anatomy

摘　　要：世界范围为攻克骨骼肌萎缩这一难题作了大量基础研究和临床实验，但收效甚微。Bodine等报道2种基因可以造成肌肉的萎缩。敲除小鼠任何1个基因，都能有效地缓解肌肉的萎缩过程。其中1个基因名为肌肉环状指基因1（muscleringfinger1，MuRFl）；另外1个名为肌肉萎缩盒F基因（muscleatrophyF-box，MAFbx，atrogin-1）。这2个基因都参与了泛素化-1种骨骼肌蛋白质降解过程。肌萎缩常常伴随许多疾病和条件，包括癌症恶病质、败血症、糖尿病、甲亢、肾衰、失神经支配、大面积创伤、失重、寄生虫感染等。这些情况的特征都归因于蛋白质降解增加与合成受阻。体内蛋白质分解主要通过3种途径：溶酶体一蛋白酶途径、钙依赖一蛋白酶途径和ATP-泛素-蛋白酶途径，

关 键 词：肌肉萎缩 基因 环状 骨骼肌萎缩 骨骼肌蛋白质 癌症恶病质 失神经支配 寄生虫感染 

分 类 号：R746.4[医药卫生—神经病学与精神病学]