程序性死亡配体2(PD-L2)多克隆抗体在小鼠组织中的交叉反应性研究  

作　　者：赵宇[1] 卞干兰[1] 于才勇[1] 刘芳芳[1] 刘玲[1] 郭虹敏[1] 郭俊[2] 鞠躬[1] 王键[1] 

机构地区：[1]第四军医大学神经科学研究所,西安710032 [2]第四军医大学唐都医院神经内科,西安710038

出　　处：《中国科学：生命科学》2013年第4期304-311,共8页Scientia Sinica(Vitae)

基　　金：教育部留学回国人员科研基金(批准号:HG3102);国家自然科学基金(批准号:81100899)资助项目

摘　　要：程序性死亡分子-1(programmed death1,PD-1,由pdcd1基因编码)和它的2个配体PD-L1和PD-L2组成一条重要的抑制性免疫信号通路来防御体外微生物和维持自身免疫耐受.与B7-CD28家族的其他分子不同的是,PD-L1和PD-L2的表达并不局限于免疫系统.本研究发现,一种识别小鼠PD-L2(mPD-L2)胞外段的多克隆抗体(R&D Systems,MN,USA)可以和多种小鼠组织中的相应抗原结合,这些组织包括:垂体前叶和中间叶、嗅球、嗅上皮、舌上皮、角质上皮细胞、皮肤和胡须的毛囊.这一发现不同于以前关于mPD-L2分子组织定位的报道.然而,随后应用RT-PCR和Western印迹等方法,均未在上述组织中检测到PD-L2的转录本和蛋白,结果提示小鼠的PD-L2多克隆抗体可能与组织内其他抗原存在免疫交叉反应.小鼠发育研究显示,mPD-L2样的抗原最早表达在胚胎12.5天(E12.5)的嗅上皮中;胚胎期14.5天(E14.5)时,皮肤、舌以及皮肤和胡须的毛囊均可见mPD-L2样抗原的表达;从胚胎期18.5天(E18.5)开始,mPD-L2样抗原的分布模式与成年小鼠的分布模式基本一致.生物信息学分析和其他实验结果提示,与PD-L2多克隆抗体起交叉反应的候选蛋白可能是神经细胞黏附因子(NCAM)和Hemicentin-1.结果表明,利用这种PD-L2多克隆抗体检测mPD-L2分子在中枢神经系统和上皮组织,如嗅上皮的表达时,对于染色结果的解释需要特别谨慎.此外,这种PD-L2多克隆抗体也可用于标记小鼠胚胎发育过程中的嗅上皮细胞.

关 键 词：交叉反应性 PD-L2 免疫反应性 NCAM hemicentin-1 

分 类 号：R392[医药卫生—免疫学]