HPLC波长切换技术同时测定升麻、葛根药对提取物中11个成分  

Simultaneous determination of eleven constituents in combination extracts of Cimicifugae Rhizoma and Puerariae Radix by HPLC wavelength switching

作　　者：尤春雪[1] 张振秋[1] 侯学智[1] 杨超[1] 暴凤伟[1] 梁朔[1] 谢剑琳[1] 

机构地区：[1]辽宁中医药大学药学院,辽宁大连116600

出　　处：《中成药》2013年第4期761-765,共5页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：辽宁省教育厅课题--中药材品质评价体系研究(2008S145)

摘　　要：目的建立高效液相色谱波长切换技术同时测定升麻、葛根药对提取物中3'-羟基葛根素、咖啡酸、葛根素、大豆苷、阿魏酸、异阿魏酸、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A等11个成分。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1mL/min,检测波长为247 nm(0～25 min)、324 nm(25～29 min)、250 nm(29～47 min)、259 nm(47～56 min)、320 nm(56～76 min)、261 nm(76～90 min、248 nm(90～110 min)、261 nm(110～120 min)、248 nm(120～125min)、261 nm(125～140 min),柱温30℃,进样量10μL。结果 3'-羟基葛根素、咖啡酸、葛根素、大豆苷、阿魏酸、异阿魏酸、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素、鹰嘴豆芽素A的进样量分别在0.161 0～1.610μg,0.007 024～0.070 24μg,1.038～10.38μg,0.198 2～1.982μg,0.020 24～0.202 4μg,0.126 2～1.262μg,0.027 88～0.278 8μg,0.041 22～0.412 2μg,0.002 584～0.025 84μg,0.003 362～0.033 62μg,0.000 805～0.008 05μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)均在97.8%～99.8%范围内,RSD均小于3.0%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于升麻、葛根药对提取物中11个成分的同时测定,为升麻、葛根药对提取物的质量评价提供科学依据。

关 键 词：升麻 葛根 HPLC 波长切换 葛根素 大豆苷 阿魏酸 异阿魏酸 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学]