自主神经功能不全为主的吉兰-巴雷综合征9例临床分析  

作　　者：金皎蕾 王云玲[1] 齐玉祥[1] 

机构地区：[1]台州市中心医院神经内科,浙江台州318000

出　　处：《全科医学临床与教育》2013年第2期206-207,共2页Clinical Education of General Practice

摘　　要：吉兰一巴雷综合征（Guillain—Barresyndrome．GBS）或急性炎症性脱髓鞘性多发神经病是一种自身免疫性周围神经病，常累及脑神经，主要病理改变为周围神经组织小血管淋巴细胞、巨噬细胞浸润，神经纤维脱髓鞘，严重可继发轴突变性[1]，其中自主神经常常受累[2]，个别患者甚至以自主神经受损为首发症状。

关 键 词：吉兰-巴雷综合征 自主神经功能不全 临床分析 免疫性周围神经病 神经纤维脱髓鞘 周围神经组织 巨噬细胞浸润 脱髓鞘性 

分 类 号：R745.43[医药卫生—神经病学与精神病学]