重症肌无力动物模型的建立及应用  

作　　者：刘丽华[1] 王丽华[1] 李杰[1] 张荟雪[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科四病房,黑龙江150086

出　　处：《脑与神经疾病杂志》2013年第2期155-158,共4页Journal of Brain and Nervous Diseases

基　　金：黑龙江省自然科学基金项目(ZD201208)

摘　　要：重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种T细胞依赖B细胞介导的自身免疫病，主要以乙酰胆碱受体介导的自身免疫性神经肌肉接头传递障碍为特点。实验性自身免疫性重症肌无力（experimental autoimmune myasthenia gravis，EAMG）代表一种研究人类疾病发病机制与开发疾病相关免疫治疗方法的优良模型。首次关于重症肌无力模型的报道要追溯至30年前，

关 键 词：实验性自身免疫性重症肌无力 动物模型 自身免疫病 应用 神经肌肉接头 人类疾病 细胞介导 受体介导 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]