尖锐湿疣及疑似患者高危型人乳头瘤病毒检测的临床应用  

作　　者：黄蓉[1,2] 凡任芝[1,2] 孙余婕[1,2] 沈佐君[1,2] 

机构地区：[1]安徽医科大学附属省立医院 [2]安徽省临床检验中心,安徽合肥230001

出　　处：《国际检验医学杂志》2013年第8期1020-1021,共2页International Journal of Laboratory Medicine

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30672011)

摘　　要：目的了解尖锐湿疣(CA)及疑似患者中高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染情况。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)对CA及疑似患者病变部位疣体或分泌物进行HPVDNA(高危型和低危型)检测。结果 134例HPV阳性样本(排除66例检测阴性样本)其中低危(6、11型)感染占61.94%(83/134);高危(16、18、31、33、45、52、56、58型)感染占16.42%(22/134);高低危复合感染占21.64%(29/134)。分泌物和疣体组织标本高危HPV检出率分别占48.05%(37/77)、24.56%(14/57),P<0.05;不同年龄、性别CA及疑似患者高危HPV检出率比较,P>0.05。结论 CA及疑似患者以低危型HPV感染为主,但高危HPV感染有较高比例分布。CA及疑似患者高危HPV感染无性别和年龄倾向。同时检测分泌物和疣体,可能会提高高危HPV检出率。FQ-PCR法灵敏度高特异性强可推荐考虑此法对高危HPV进行筛查。

关 键 词：尖锐湿疣 人乳头瘤病毒 高危型 聚合酶链反应 

分 类 号：R737.33[医药卫生—肿瘤]