肝功能异常为首诊原因的假性肥大型肌营养不良1例  

作　　者：秦刚[1] 朱晓红[1] 羌韧[1] 钟晓方[2] 章幼奕[1] 

机构地区：[1]南通大学附属南通第三医院肝病科,江苏226006 [2]南通大学附属南通第三医院儿科,江苏226006

出　　处：《交通医学》2013年第1期77-77,79,共2页Medical Journal of Communications

基　　金：江苏省卫生厅青年科研项目(Q201208)

摘　　要：假性肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良中最常见的一种,为性连锁隐性遗传。一般男性发病,女性遗传,发病率约为1/3 600活男婴,患儿多在3岁后出现症状如下肢无力、鸭步、易跌倒等。10~12岁大多已无法行走,75%左右的患者20岁前因心肺并发症死亡[1],而对儿童假性肥大型肌营养不良认识不足，常会延误诊断。现将我院2012年9月收治的以肝功能异常为首诊原因的假性肥大型肌营养不良1例病例资料报告如下。

关 键 词：假性肥大型肌营养不良 血清肌酸激酶 转氨酶异常 

分 类 号：R725.9[医药卫生—儿科]