UGT1A1基因检测指导伊立替康安全性用药的临床分析  

作　　者：朱鹏飞[1] 张立成[1] 任守雷[1] 宋晓鹏[1] 

机构地区：[1]中国人民解放军第88医院肿瘤中心,山东省泰安市271000

出　　处：《临床合理用药杂志》2013年第12期33-33,共1页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

摘　　要：目的通过对UGT1A1基因的检测,预测患者实际应用伊立替康的剂量,提高伊立替康临床用药的安全性。方法收集我院2011年9月—2012年11月入院治疗的晚期消化道肿瘤患者42例,随机数字表法分为两组,一组(22例)进行UGT1A1检测;另一组(20例)不进行检测,观察两组的不良反应及用药后的耐受情况。结果通过对UGT1A1基因的检测,预测出患者实际所能承受的伊立替康的最大剂量,通过检测后调整用药剂量,UGT1A1基因检测组不可耐受发生率低于未检测组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过对UGT1A1基因的检测,能够在临床用药中起到很好的指导作用,大大降低了患者在用药过程中的不良反应,提高了安全性。

关 键 词：基因 伊立替康 肿瘤 

分 类 号：R735[医药卫生—肿瘤]