动物胃肠道钙吸收关键基因表达实时荧光定量PCR检测方法的建立  

作　　者：莘海亮[1] 吴文旋[1] 李胜利[2] 

机构地区：[1]贵州大学动物科学学院,贵州贵阳550025 [2]动物营养学国家重点实验室,北京100193

出　　处：《江苏农业科学》2013年第4期31-34,共4页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：国家自然科学基金(编号:30901038;31160468);动物营养学国家重点实验室开放课题(编号:2004DA125184F1115)

摘　　要：近年来,Real-Time PCR(RT-PCR)已成为定量检测基因表达水平的强有力工具,本研究以小鼠为研究对象,旨在应用这一技术建立动物胃肠道组织CaBP-D9k、TRPV6和VDR表达含量的检测技术体系。提取昆明小鼠(n=12)胃肠道组织总RNA并反转录,根据GenBank小鼠CaBP-D9k、TRPV6和VDR已登录序列设计特异引物,建立了SYBR Green Real-Time PCR检测方法。结果表明:CaBP-D9k、TRPV6、VDR、β-actin的标准曲线决定系数(r2)分别为0.995 3、0.998 5、0.997 3,融解曲线均为单一峰,且扩增产物与目的基因相符。综上所述,本研究建立了CaBP-D9k、TRPV6、VDR基因的定量分析检测技术体系,可为研究动物胃肠道钙跨膜吸收过程的分子机理奠定基础。

关 键 词：胃肠道 CaBP—D9k TRPV6 VDR 实时荧光定量PCR 

分 类 号：S852.21[农业科学—基础兽医学]