微小核糖核酸-21调控spry2影响Jurkat细胞炎症反应的研究  

作　　者：杨栋[1] 文伟明[1] 苏强[1] 刘洋[1] 周游[1] 王江友[1] 

机构地区：[1]广西医科大学第一附属医院心血管内科,南宁市530021

出　　处：《实用医学杂志》2013年第9期1400-1402,共3页The Journal of Practical Medicine

基　　金：广西科学研究与技术开发计划资助项目(编号:桂科攻1140003A.19)

摘　　要：目的:探讨微小核糖核酸(miRNA)-21通过调控spry2进而对Jurkat细胞炎症反应的影响。方法:将人T淋巴细胞系Jurkat E6-1细胞分为miRNA-21模拟物组、miRNA-21模拟物阴性对照组、miRNA-21抑制物组和miRNA-21抑制物组阴性对照组,每组例数为8,进行细胞转染,使用荧光定量PCR检测各组细胞的miRNA-21和spry2 mRNA的表达水平,采用蛋白免疫印迹技术检测各组spry2蛋白表达情况,同时用酶联免疫法检测细胞上清液IL-10、IL-2和TNF-α的分泌水平。结果:与其阴性对照组比较,模拟物组miRNA-21的相对表达量和IL-10的分泌水平明显增加(P<0.05),spry2 mRNA的相对表达量和spry2的相对蛋白含量显著减少(P<0.05);抑制物组miRNA-21的相对表达量和细胞上清液IL-10的分泌水平明显减少(P<0.05),spry2 mRNA相对表达量和spry2的相对蛋白含量显著增加(P<0.05);两组细胞上清液TNF-α和IL-2的分泌水平均无明显变化(P>0.05)。结论:在Jurkat细胞中,miRNA-21可能通过抑制其靶基因spry2的表达而促进抗炎细胞因子IL-10的分泌,表明miRNA-21可能通过影响IL-10的分泌而作为血管的一种保护因子。

关 键 词：微RNAS 微小核糖核酸-21 spry2 炎症反应 

分 类 号：R363[医药卫生—病理学]