他可莫司治疗重症肌无力的研究进展  

Recent advance in treatment of myasthenia gravis with tacrolimus

作　　者：吴怀国[1] 吴晓宇[1] 任明山[2] 

机构地区：[1]安徽省立友谊医院神经内科,合肥230041 [2]安徽医科大学附属省立医院神经内科,合肥230001

出　　处：《中华神经医学杂志》2013年第5期535-537,共3页Chinese Journal of Neuromedicine

摘　　要：重症肌无力（myastheniagravis，MG）是一种主要由乙酰胆碱受体抗体（acetylcholinereceptorantibody，AChR-Ab）介导、细胞免疫依赖和补体参与的神经肌肉接头处的自身免疫性疾病。机体对自身AChR免疫应答异常是其发病本质，T细胞的异常激活是MG自身免疫反应发生的基础。他可莫司（tacrolimus，FK506）是一种新型免疫调节剂，

关 键 词：他可莫司 重症肌无力 研究进展 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]