口服蚓激酶及其微乳制剂对大鼠肝纤维化的影响  

作　　者：叶榕[1] 林国威[1] 黄晓敏[1] 

机构地区：[1]福建卫生职业技术学院医学基础部,福州350101

出　　处：《海峡药学》2013年第5期26-27,共2页Strait Pharmaceutical Journal

基　　金：福建省卫生厅青年课题(No.2011-2-20);福建省卫生职业技术学院课题(No.2010-2-06)

摘　　要：目的观察蚓激酶及其口服油包水(W/O)型微乳制剂对大鼠肝纤维化的影响。方法采用单纯四氯化碳法诱发大鼠肝纤维化模型,46只雄性SD大鼠随机分成正常组、阴性组、模型组、蚓激酶组和蚓激酶微乳组,8周末取血用分光光度法测血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)活性,取肝组织作HE染色进行肝纤维化程度分级。结果与模型组相比,蚓激酶组和蚓激酶微乳组血清转氨酶(ALT、AST)水平明显降低(P<0.05),HE染色肝纤维化程度明显减轻(P<0.05),且微乳组效果更为明显(P<0.05)。结论蚓激酶及其口服微乳对大鼠肝纤维化有抑制作用,且口服微乳能明显提高疗效。

关 键 词：蚓激酶 W O型微乳 肝纤维化 

分 类 号：R969[医药卫生—药理学]