HIV复合表位DNA重组体和痘苗病毒疫苗联合免疫实验研究  

作　　者：刘存霞[1,2] 杜寿文[1,2] 李昌[2] 王宇航[2] 王茂鹏[1,2] 李沂[2] 尹荣兰[3] 李霄[2] 任大勇[1,2] 秦艳青[2] 任静强[1,2] 金宁一[2] 

机构地区：[1]吉林大学畜牧兽医学院,长春130062 [2]军事医学科学院军事兽医研究所吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室,长春130122 [3]吉林省畜牧兽医科学研究院,长春130062

出　　处：《中国科学：生命科学》2013年第5期411-420,共10页Scientia Sinica(Vitae)

基　　金：国家自然科学基金(批准号:81001342);国家重点基础研究发展计划(批准号:2011CB512110);国家重大传染病防治专项(批准号:2012ZX10001005-006)资助项目

摘　　要：应用自行构建的包含HIV复合表位重组DNA疫苗(pCCMp24)和重组减毒天坛株痘苗病毒(rddVTT-CCMp24),通过小鼠实验开展免疫原性研究.采用肌肉注射方式于第0和21天分别进行初次(prime)和加强(boost)免疫.根据既定的免疫程序,在加强免疫后10天,通过检测外周血中HIV特异性抗体IgG,IL-2和IL-4水平,分析针对HIV表位肽的淋巴细胞的增殖能力及CD4+/CD8+细胞的比例,监测淋巴细胞分泌IFN-γ的水平,综合评价疫苗的免疫原性.结果显示,pCCMp24,rddVTT-CCMp24单独免疫及pCCMp24/rddVTT-CCMp24prime-boost联合免疫策略均可诱导体液和细胞免疫应答.而且相对于重组DNA单独免疫,pCCMp24/rddVTT-CCMp24联合免疫可诱导较多的CD8+T细胞及IFN-γ分泌细胞产生.而且联合免疫策略也可诱导针对HIV表位肽的细胞免疫记忆的产生.综上表明,rDNA-rddVTT-CCMp24prime-boost免疫策略倾向于诱导较强的细胞免疫应答,尤其是IFN-γ反应,为下一步研究奠定了基础.

关 键 词：痘苗病毒天坛株 人免疫缺陷病毒 重组DNA PRIME-BOOST 免疫原性 

分 类 号：R392[医药卫生—免疫学]