关于下运动神经元综合征的几个问题  

作　　者：卢祖能[1] 

机构地区：[1]武汉大学人民医院神经内科,湖北武汉430060

出　　处：《癫痫与神经电生理学杂志》2013年第3期129-132,138,共5页Journal of Epileptology and Electroneurophysiology(China)

基　　金：基金项目：湖北省自然基金重点项目（2009CDA070）;武汉市科技局项目（201161038342-03）

摘　　要：1运动神经元病简介 肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是运动神经元病（motor neuron disease，MND）最常见、且最严重的形式，其特征是既有脊髓前角细胞或脑干的下运动神经元（lower motor neuron，LMN）变性，又有大脑运动皮层的上运动神经元（upper motor neuron，UMN）变性。通过E1 Escorial标准，ALS的诊断已标准化。

关 键 词：肌萎缩侧索硬化(ALS) 运动神经元病(MND) 脊肌萎缩症(SMA) 脊髓-延髓肌萎缩症(SBMA) 进行性肌 萎缩症(PMA) 多灶性运动神经病(MMN) 

分 类 号：R746[医药卫生—神经病学与精神病学] R741.044[医药卫生—临床医学]