高度重视重组人生长激素在儿科临床的规范化应用及安全性监测  

作　　者：梁雁[1] 罗小平[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科,武汉430030

出　　处：《中华儿科杂志》2013年第6期401-405,共5页Chinese Journal of Pediatrics

摘　　要：1956年，从人垂体中分离和提纯的生长激素（pituitary derived human growth hormone，phGH）问世，并随之应用于生长激素缺乏症（growth hormone deficiency，GHD）的治疗。因1984年始相继报道了应用phGH的患者中出现了数十例Creutzfeldt—Jakob病‘川，1985年初期phGH被美国食品药品管理局（the USFoodand Drug Administration，FDA）禁用。之后数月，生化合成的生长激素被美国FDA核准上市，但由于具有较高抗原性易产生抗体而很快停用。

关 键 词：重组人生长激素 安全性监测 应用 儿科临床 美国食品药品管理局 CREUTZFELDT 生长激素缺乏症 JAKOB病 

分 类 号：R725.8[医药卫生—儿科]