云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- CREUTZFELDT

CREUTZFELDT: 作品数：56被引量：117H指数：7; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生更多>>; 相关作者：林世和蒲传强赵节绪张家堂宋晓南更多>>; 相关机构：吉林大学第一医院中国人民解放军总医院南京医科大学附属脑科医院江西省人民医院更多>>; 相关期刊：《中国民康医学》《中华神经医学杂志》《中国科技期刊数据库医药》《常州实用医学》更多>>; 相关基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>

Creutzfeldt Jacob’s Disease: A Senegalese Observation: 《Neuroscience & Medicine》2022年第1期43-48,共6页Ahmadou Bamba Mbodji Alassane Mamadou Diop Momo Banda Ndiaye Serigne Saliou Mbacke Khalifa Ababacar Mbaye Rokhaya Diagne Ibrahima Niang Ndiaga Matar Gaye Maouly Fall Adjaratou Sow Anna Basse Lala Bouna Seck Moustapha Ndiaye Amadou Gallo Diop; Creuzfelt-Jakob Disease is a rare and progressive neurodegenerative disease that results in fatal, transmissible, subacute, spongiform encephalopathy characterized by rapidly progressive dementia and movement disorder...; 关键词：Creutzfeldt-Jakob Disease Protein 14-3-3 Prion Disease Rapidly Progressive Dementia

以责任病灶同侧偏瘫为首发表现的Creutzfeldt-Jakob病(附1例报告): 《现代养生》2020年第2期85-87,共3页常莉莎安月王大力张丽张江; Creutzfeldt-Jakob病(Creutzfeldt-Jakob Disease,CJD)是指由朊蛋白感染引起的慢性、进展性神经系统变性疾病,又称为克-雅氏病、皮质-纹状体-脊髓变性、亚急性海绵状脑病等。临床罕见,具有传染性,容易造成误诊,现将我院收治的1例以责任...; 关键词：责任病灶神经系统变性疾病首发表现同侧偏瘫亚急性海绵状脑病 CJD CREUTZFELDT 进展性

T188K-Familial Creutzfeldt–Jacob Disease, Predominant Among Chinese, has a Reactive Pattern in CSF RT-QuIC Different from D178N-Fatal Familial Insomnia and E200K-Familial CJD被引量：6: 《Neuroscience Bulletin》2019年第3期519-521,共3页Kang Xiao Qi Shi Wei Zhou Bao-Yun Zhang Yuan Wang Cao Chen Yue Ma Chen Gao Xiao-Ping Dong; supported by National Science and Technology Major Project of China(2017ZX10104001002005);the National Natural Science Foundation of China(81630062,81301429,and 81572048);National Key R&D Program(2016YFC1202700);State Key Laboratory of Infectious Disease Prevention and Control(SKLID)Program of China(2012SKLID102and 2015SKLID503); Dear Editor,Human prion diseases consist of sporadic, genetic/familial, and acquired forms. The familial form accounts for 5%-15% of all human prion diseases, including familial Creutzfeldt- Jacob disease (fCJD), Gers...; 关键词：Human PRION diseases sporadic ethnicity-associated features

反复以臂丛神经损害为表现的遗传性压力易感性周围神经病1例报告被引量：2: 《中风与神经疾病杂志》2017年第10期953-954,共2页黄刚谢琛胡凡吴晓牧; 克雅氏病（Creutzfeldt-Jakob disease,CJD）又称皮质-纹状体-脊髓变性、亚急性海绵状脑病,由异常朊蛋白感染引起,具有神经元丢失、星型胶质细胞增生、海绵状变性的慢性进展性疾病。CJD最早在1929年由Creutzfeldt和Jakob先后报道,认为...; 关键词：臂丛神经损害周围神经病皮质-纹状体-脊髓变性 CREUTZFELDT 易感性遗传性亚急性海绵状脑病快速进展性

类似Creutzfeldt-Jakob病影像学表现的肝豆状核变性1例报告: 《临床神经病学杂志》2017年第3期239-240,共2页饶娆杜益刚汪炜民夏昆徐银薛本春韩永升韩咏竹; 安徽中医药大学科研基金项目(2015qn050);安徽省自然科学基金项目(1708085QH190); 肝豆状核变性为铜代谢障碍所致的遗传性疾病，而Creu—tzfeldt—Jakob病（CJD）是人类最常见的朊蛋白病，肝豆状核变性患者影像学类似CJD的报道罕见，现报道如下。; 关键词：肝豆状核变性 CREUTZFELDT JAKOB病影像学表现遗传性疾病铜代谢障碍朊蛋白病 CJD

1例Creutzfeldt-Jakob病患者的护理体会: 《当代护士（下旬刊）》2017年第1期124-125,共2页高婷; 朊蛋白病（prion disease）是一类由具传染性的朊蛋白所致的中枢神经系统变性疾病，由于这类疾病的特征性病理学改变是脑的海绵状改变，故又称为海绵状脑病。它是一种人畜共患、中枢神经系统慢性非炎症性致死性疾病。; 关键词：Creutzfeldt—Jakob病保护性措施护理

Creutzfeldt-Jakeob病1例报告及临床特点分析: 《中国科技期刊数据库医药》2016年第12期243-243,245,共2页苏清岩吴佳玉甘剑彭慧平; 为提高对Creutzfeldt-Jakeob病(CJD)的认识,做到早期诊断。方法分析1例散发型CJD病的临床资料。结果进行性痴呆,意识障碍程度逐渐加重,并出现阵发性肌阵挛、吞咽障碍、二便失禁、肺部感染等。头颅MR示DWI双侧大脑半球皮层见高信号...; 关键词：CJD 进行性痴呆头颅MR 脑电图 14-3-3蛋白

1例疑似克雅氏病患者的循证护理: 《常州实用医学》2015年第1期69-70,共2页何睿; 克雅氏病（Creutzfeldt—Jakob disease，CJD）又称皮质一纹状体一脊髓变性亚急性海绵状脑病或传染性海绵状脑病，由朊粒感染引起，具有皮层和皮层下灰质神经元丧失以及反应性胶质增生的慢性、进展性脑病。该病于1920年和1921年分别由Cr...; 关键词：循证护理克雅氏病患者传染性海绵状脑病 CREUTZFELDT 疑似亚急性海绵状脑病反应性胶质增生

国内散发性Creutzfeldt-Jakob病236例临床分析被引量：5: 《第三军医大学学报》2013年第17期1858-1861,共4页曹笃魏有东李琦任高平张刚谢鹏; 目的分析国内散发性Creutzfeldt-Jakob病(sporadic creutzfeldt-Jakob disease,sCJD)的临床特点,提高临床诊断的准确性。方法借鉴循证医学系统评价方法,对1990-2012年国内文献报道的临床病例资料及我院神经内科2006-2012年临床诊断为sCJ...; 关键词：散发性Creutzfeldt—Jakob病磁共振脑电图

高度重视重组人生长激素在儿科临床的规范化应用及安全性监测被引量：12: 《中华儿科杂志》2013年第6期401-405,共5页梁雁罗小平; 1956年，从人垂体中分离和提纯的生长激素（pituitary derived human growth hormone，phGH）问世，并随之应用于生长激素缺乏症（growth hormone deficiency，GHD）的治疗。因1984年始相继报道了应用phGH的患者中出现了数十例Creutzfe...; 关键词：重组人生长激素安全性监测应用儿科临床美国食品药品管理局 CREUTZFELDT 生长激素缺乏症 JAKOB病

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