反复以臂丛神经损害为表现的遗传性压力易感性周围神经病1例报告  

作　　者：黄刚[1] 谢琛 胡凡[1] 吴晓牧[1] 

机构地区：[1]江西省人民医院神经内科,江西南昌330006

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2017年第10期953-954,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：克雅氏病（Creutzfeldt-Jakob disease,CJD）又称皮质-纹状体-脊髓变性、亚急性海绵状脑病,由异常朊蛋白感染引起,具有神经元丢失、星型胶质细胞增生、海绵状变性的慢性进展性疾病。CJD最早在1929年由Creutzfeldt和Jakob先后报道,认为该病具有传染性和目前的不可治愈性、致死性,是快速进展性痴呆的常见病因之一。由于CJD的早期表现缺乏特异性,发病率低,致死率高,早期临床诊断较难。为提高对本病的认识,现将我院收治的1例以进行性言语障碍为首发症状的CJD病例报道如下。

关 键 词：臂丛神经损害 周围神经病 皮质-纹状体-脊髓变性 CREUTZFELDT 易感性 遗传性 亚急性海绵状脑病 快速进展性 

分 类 号：R745[医药卫生—神经病学与精神病学]