绞股蓝不同组分的降血糖活性研究  

作　　者：黄晓飞[1] 宋烨[2] 宋成武[2] 王明彦[2] 刘海鑫[2] 余尚工[2] 方念伯[2] 

机构地区：[1]湖北中医药大学 [2]湖北中医药大学中药资源与中药复方教育部重点实验室,湖北武汉430065

出　　处：《湖北中医杂志》2013年第6期67-69,共3页Hubei Journal of Traditional Chinese Medicine

基　　金：湖北省自然科学基金(No.2008CDA052)

摘　　要：目的研究绞股蓝不同组分对链脲佐菌素(STZ)所诱导的高血糖模型小鼠体重和血清中血糖(GLU)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和游离脂肪酸(NEFA)的影响,确定绞股蓝的活性部位。方法雄性昆明小鼠,采用单次腹腔注射160mg.kg-1剂量的链脲佐菌素的方法造模,建立小鼠高血糖模型。通过灌胃给药4周,观察绞股蓝总提物,以及经过大孔树脂层析后的水部位(组分1),30%乙醇部位(组分2),90%乙醇部位(组分3)对小鼠的体重,以及血液各项生化指标的影响。结果绞股蓝总提物、组分3均能降低糖尿病小鼠的GLU,NEFA,TC,TG和MDA值,升高糖尿病小鼠的血清SOD值,缓解糖尿病小鼠"三多一少"的症状,绞股蓝组分3确定为降血糖的有效部位。结论绞股蓝组分3能显著降低糖尿病小鼠的血糖值,改善糖尿病小鼠的症状,并可调节其血脂代谢。

关 键 词：绞股蓝 糖尿病 降血糖 实验研究 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学]