乳康舒颗粒剂对乳腺癌肿瘤组织VEGF和Ki-67表达的影响研究  

作　　者：李明宏[1] 王建华[1] 樊凤英[1] 钱涛[1] 朱桂祥[1] 周松阳[1] 

机构地区：[1]江苏省中西医结合医院,江苏南京210028

出　　处：《时珍国医国药》2013年第5期1093-1094,共2页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：江苏省中医药局资助项目(No.hz07079)

摘　　要：目的探讨乳康舒颗粒剂对乳腺癌细胞血管生成因子(VEGF)和肿瘤细胞增殖核抗原(Ki-67)表达的影响。方法乳腺癌细胞株MDA-MB-231接种于裸鼠右前肢腋下,分别给予高、低剂量乳康舒颗粒剂,连续灌胃两周,脱臼处死,取肿瘤组织称重并计算瘤重系数,免疫组织化学法测定瘤组织中VEGF、Ki-67的表达。结果乳康舒颗粒剂高剂量组瘤重明显低于对照组,且抑制肿瘤组织中VEGF、Ki-67的过度表达,呈剂量效应关系。结论乳康舒颗粒剂能抑制MDA-MB-231乳腺癌荷瘤裸鼠肿瘤细胞的生长。

关 键 词：乳康舒颗粒剂 MDA-MB-231 乳腺癌 VEGF KI-67 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤]