骨髓增生异常综合征患者调节性T细胞和Th17细胞水平  

作　　者：朱雪梅[1] 刘素芳[1] 刘小柳[1] 肖湘[1] 朱世聪[1] 张广森[1] 

机构地区：[1]中南大学湘雅二医院血液科,长沙410011

出　　处：《中华血液学杂志》2013年第6期548-549,共2页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：骨髓增生异常综合征（MDS）是一种起源于造血干／祖细胞的恶性克隆性疾病，呈高度异质性，发病机制包括细胞和分子遗传学异常、造血干细胞分化障碍、骨髓细胞过度凋亡、血管新生障碍及免疫介导的骨髓功能抑制等。Nakamura等研究发现部分MDS患者存在免疫功能的异常，

关 键 词：骨髓增生异常综合征 细胞水平 调节性T细胞 患者 造血干 祖细胞 恶性克隆性疾病 骨髓功能抑制 遗传学异常 

分 类 号：R5[医药卫生—内科学]