ABCG2介导的肿瘤多药耐药  

Multidrug resistance mediated by ABCG2

作　　者：沈菲[1] 陈宝安[1] 

机构地区：[1]东南大学医学院中大医院血液科江苏省医学重点学科,南京210009

出　　处：《国际肿瘤学杂志》2013年第6期403-406,共4页Journal of International Oncology

基　　金：基金项目：国家重点基础研究发展计划（973计划）项目（2010CB732404）;国家自然科学基金（81170492）;江苏省医学重点学科项目（2011-12）

摘　　要：ABCG2是A11P结合盒（ABC）转运超家族中的一员，其过表达被认为是限制多种化疗药物在细胞内聚集的重要机制之一。ABCG2底物范围广泛，包括多种抗肿瘤药物和环境致癌物等，与肿瘤的多药耐药（MDR）和肿瘤发展有关。以ABCG2为靶点逆转MDR受到广泛关注。ABCG2 is a member of the ATP-binding cassette （ABC） transporter family. The overex- pression of ABCG2 is identified as one of the important mechanisms that limiting cellular accumulation of vari- ous compounds. With regard to its broad substrate spectrum including various anticancer drugs and environmen- tal carcinogens, the function of ABCG2 is associated with muhidrug resistance （MDR） and tumor development. ABCG2 as a target site to reverse MDR has been widely concered.

关 键 词：肿瘤 抗药性 多药 人ABCG2蛋白 

分 类 号：R730[医药卫生—肿瘤]