人牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶的cDNA克隆、基因定位及组织表达谱分析  

作　　者：赵勇[1] 余龙[1] 高洁[1] 付强[1] 华益民 张宏来[1] 赵寿元[1] 

机构地区：[1]复旦大学生命科学院遗传学研究所遗传工程国家重点实验室,上海200433

出　　处：《中国科学（C辑）》2000年第5期467-474,共8页Science in China(Series C)

基　　金：国家自然科学基金!(批准号:39680019);国家杰出青年科学基金!(批准号:39525015);国家"863"高技术计划!(批准号:863-Z19020

摘　　要：Ｍａｎｇ牛儿基Ｍａｎｇ牛儿基焦磷酸（ＧＧＰＰ）在真核生物中主要参与对包括Ｒｈｏ／Ｒａｃ，Ｒａｐ和Ｒａｂ家族在内的多种蛋白质的翻译后修饰及细胞凋亡的调控，Ｍａｎｇ牛儿基Ｍａｎｇ牛儿基焦磷酸合成酶（ＧＧＰＰＳ）是合成ＧＧＰＰ的关键酶，它催化法呢基焦磷酸异戊烯焦磷酸的缩合反应而产生ＧＧＰＰ。报道了从人睾丸ｃＤＮＡ文库中克隆到一个与果蝇ＧＧＰＰＳ ｃＤＮＡ高度同源的基因转录本，它的序列长１４６６ｂｐ。

关 键 词：焦磷酸合成酶 CDNA克隆 人染色体 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]