焦磷酸合成酶

作品数：44被引量：146H指数：8
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相关机构：中国烟草总公司郑州烟草研究院浙江大学天津大学中国农业大学更多>>
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长春花法呢基焦磷酸合酶基因的克隆与组织表达分析
《分子植物育种》2022年第2期390-395,共6页杨光 张悦 于放 
萜类吲哚生物碱是重要的植物次级代谢产物,是多种天然药物的药效基础,具有显著的消炎、抗病毒、抑制肿瘤等作用。而长春花(Catharanthus roseus)作为重要的药用植物可以通过次级代谢合成150多种萜类吲哚生物碱,但是长春花萜类化合物的...
关键词：长春花 萜类吲哚生物碱 法呢基焦磷酸合成酶 生物信息学 
竹叶花椒ZaGGPPS基因克隆与表达分析被引量：1
《广西植物》2021年第4期598-605,共8页关淑文 王毅 郝佳波 原晓龙 陆斌 李贤忠 
国家自然科学基金(31860177);云南特色经济林新种质创新与利用(2018BB008)。
为了揭示竹叶花椒萜类代谢的分子机理及嫁接对其风味的影响,该文依据转录组数据设计特异性引物,采用RT-PCR方法从竹叶花椒(Zanthoxylum armatum)中克隆得到一个全新的牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPPS)基因的全长cDNA序列,命名为ZaGG...
关键词：竹叶花椒 牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶 克隆 生物信息学分析 
芒果MDS家族基因的鉴定、进化及表达分析
《分子植物育种》2021年第6期1858-1863,共6页盖江涛 王鹏 叶秀旭 罗睿雄 陈业渊 
海南省自然科学基金青年基金项目(319QN310);中国热带农业科学院基本科研业务费专项资金(1630032-019033)共同资助。
2-C-甲基-D-赤藓糖醇-2,4-环焦磷酸合成酶(MDS)是MEP代谢途径中的关键酶。为了鉴定芒果中的MDS家族基因,探索MDS家族基因的进化、表达模式。本研究采用同源搜索的方法,从13个植物基因组中下载了16个MDS家族基因,对其进行了蛋白结构域、...
关键词：芒果(Mangifera indica) 2-C-甲基-D-赤藓糖醇-2 4-环焦磷酸合成酶(MDS) MEP 萜类 
广藿香法呢基焦磷酸合成酶基因(FPS)的克隆及生物信息学分析被引量：6
《分子植物育种》2019年第7期2163-2170,共8页张贵翔 吴友根 陈赫 于靖 杨东梅 张军锋 杨豫章 
海南省重点研发计划项目(ZDYF2018135);国家自然科学基金项目(81660633;81860681);海南省创新科研课题(Hys2018-40)共同资助
为进一步阐明广藿香(Pogostemon cablin (Blanco) Benth.)中百秋李醇(Patchouli alcohol)生物合成的分子调控机制,本研究采用RT-PCR技术从广藿香叶片中克隆得到法呢基焦磷酸合成酶(farnesyl diphosphate synthase) FPS基因,并通过qRT-PC...
关键词：广藿香 法呢基焦磷酸合成酶 百秋李醇 基因克隆 生物信息学分析 
刺五加GPS基因克隆及表达特征与皂苷含量相关性研究被引量：2
《中草药》2019年第5期1227-1231,共5页张佳桢 邢可心 冯文昭 国红玉 王卓 邢朝斌 
国家自然科学基金项目(31570683);华北理工大学培育基金资助(SP201508)
目的克隆刺五加香叶基焦磷酸合成酶(geranyl pyrophosphate synthase,GPS)基因的cDNA序列并分析基因序列特征、不同器官中基因表达水平及其与皂苷含量的相关性。方法提取刺五加的RNA,逆转录为cDNA。根据转录组测序结果中编码GPS的unigen...
关键词：刺五加 香叶基焦磷酸合成酶 克隆 实时荧光定量PCR 皂苷 
茶树CsGGDPS7基因的克隆和表达分析被引量：1
《西北植物学报》2019年第1期32-41,共10页王赞 黄旭建 曹红利 岳川 郭雅玲 
福建农林大学科技创新专项基金(CXZX2016102);乌龙茶加工体系技术创新及茶类创衍应用研究(CXZX2017350)
从茶树基因组鉴定得到牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因CsGGDPS7,以铁观音茶树为材料克隆获得全长cDNA(GenBank登录号MH891780)。CsGGDPS7序列全长1 185bp,包含1 098bp开放阅读框(ORF),编码365个氨基酸。预测结果显示在N端包含叶绿体...
关键词：茶树 牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶 表达分析 乌龙茶做青 
高产脂思茅松牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因的克隆及表达被引量：2
《福建农林大学学报（自然科学版）》2018年第6期711-716,共6页王毅 原晓龙 陈伟 李江 
国家林业公益性行业科研专项(201304105);云南省林业科学院创新基金项目(QN2018-01)
以高产脂思茅松为材料,基于转录组数据分析,采用RT-PCR方法获得思茅松牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS)基因的c DNA序列,Gen Bank登录号为KM382173.1.序列分析显示,思茅松GGPS基因c DNA全长1 152 bp,编码383个氨基酸,属于GGPS家族....
关键词：高产脂 思茅松 牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS) 荧光定量PCR 基因功能 
NtGGPPS4基因RNAi载体构建与功能分析
《烟草科技》2018年第12期10-14,共5页李锋 王根发 武明珠 刘向真 郑庆霞 刘萍萍 王燃 罗朝鹏 杨军 魏攀 
郑州烟草研究院科技项目"烟草萜类化合物合成关键基因Ntggpps功能分析和调控机制研究(902012CZ340)"
为研究NtGGPPS4在合成烟草萜类化合物中的功能,构建了该基因的RNAi表达载体pHellsgate2-NtGGPPS4,通过农杆菌介导法进行遗传转化。使用荧光定量PCR技术检测转基因烟株中NtGGPPS4的表达量,采用溶剂萃取法从转基因烟株中提取西柏三烯醇和...
关键词：牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶 萜类化合物 西柏三烯醇 质体色素 RNAI 
嗜水气单胞菌十一碳焦磷酸合成酶XreF的原核表达及分离纯化
《生物技术通讯》2018年第6期752-758,共7页刘艳菊 许永斌 王路路 陈金利 苏晓燕 黄丽菲 桂瑞英 张贺航 
大连民族大学2017年大学生创新创业训练计划项目(201712026094)
目的:构建嗜水气单胞菌十一碳焦磷酸合成酶XreF基因的原核表达载体,转入大肠杆菌诱导表达高活性的XreF蛋白。方法:从嗜水气单胞菌中提取基因组DNA,以基因组DNA为模板进行PCR扩增,构建pPROEX-HTaXreF重组载体,转入大肠杆菌BL21(DE3)表达...
关键词：嗜水气单胞菌 十一碳焦磷酸合成酶XreF 基因克隆 分离纯化 
高等植物牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因的研究进展被引量：7
《植物生理学报》2018年第4期557-564,共8页王中 李锋 金立锋 王晨 王燃 
中国烟草总公司郑州烟草研究院科技项目(092013CZ0620);河南省科技攻关项目(172102110153)~~
牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPPS)在植物体内催化牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸(GGPP)的合成,GGPP是萜类物质、类胡萝卜素、叶绿素及几个重要植物激素合成的前体物,是联系植物体内多条重要次生代谢通路的节点物质。本文综述了植物GGPPS基...
关键词：牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶 萜类 类胡萝卜素 叶绿素 小亚基 
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