药物信息  

出　　处：《药学研究》2013年第6期332-332,369+320+370,共1页Journal of Pharmaceutical Research

摘　　要：FDA批准新型人凝血酶原复合物Kcentra上市2013年4月29日,FDA批准德国CSL Behring公司的Kcentra（人凝血酶原复合物）上市,用于紧急逆转接受维生素K拮抗剂（VKA）抗凝治疗的成人急性大出血,Kcentra由健康捐献者的混合血浆制得。该药物通过特定方式进行加工之后,使其病毒或其他疾病传播的风险降到最低。

关 键 词：药物信息 人凝血酶原复合物 维生素K拮抗剂 FDA批准 急性大出血 抗凝治疗 混合血浆 疾病传播 

分 类 号：R96[医药卫生—药理学]