3-[(Z)-十五碳-8-烯基]儿茶酚的全合成及其抗肿瘤血管生成活性研究  

Synthesis of 3-[(Z)-Pentadec-8-enyl]catechol and Its Anti-angiogenesis Activity

作　　者：杨梅[1,2] 何江波[1] 程永现[1] 蒋晟[3] 

机构地区：[1]中国科学院昆明植物研究所 植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室,昆明650204 [2]中国科学院大学,北京100039 [3]中国科学院广州生物医药与健康研究院,广州510530

出　　处：《有机化学》2013年第6期1319-1325,共7页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.U1202222);中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室(No.P2010-ZZ09)资助项目~~

摘　　要：以2,3-二甲氧基苯甲醛为原料,经过Barbier偶联反应,将邻二酚羟基的保护基从甲基保护转换成缩丙酮保护,再经Wittig反应等方法合成了3-[(Z)-十五碳-8-烯基]儿茶酚(GQ-5).所合成化合物的结构均经1H NMR,13C NMR及MS(HRMS)进行了鉴定.采用人脐静脉内皮细胞株对GQ-5的抗肿瘤血管生成活性进行了评价.3-[（Z）-Pentadec-8-enyl]catechol （GQ-5） was produced from 2,3-dimethoxybenzaldehyde through Barbier coupling reaction, the conversion of protecting group from methyl ether to acetonylidene, Wittig reaction and so on. These compounds have been confirmed by 1H NMR, 13C NMR and MS （or HRMS） techniques. Meanwhile, anti-angiogenesis activity of com- pound GQ-5 was evaluated by using HUVEC cells.

关 键 词：漆酚 干漆 WITTIG反应 抗肿瘤血管生成 

分 类 号：TQ461[化学工程—制药化工] R914[医药卫生—药物化学] R96[医药卫生—药学]