阿戈美拉汀中间体III的新合成方法  

作　　者：段义杰 刘存领 薛胜将 

机构地区：[1]山东方明药业集团股份有限公司,山东菏泽274500

出　　处：《中国化工贸易》2013年第6期286-286,共1页CHINA CHEMICAL TRADE

摘　　要：阿戈美拉汀是一个下丘脑褪黑素受体的选择性及特异性激动剂，是一个新型有独特机制的有效抗抑郁药，耐受性良好，不良反应发生率较低。本研究建立了一种新的阿戈美拉汀关键中间体的合成方法，常压条件下，无需使用金属催化剂及毒性大的溶剂，以（7-甲氧基-1～萘基）乙腈为原料，四氢呋喃做溶剂，在NaBH4／CaCl2体系下还原得到2-（7-甲氧基-1-萘基）乙胺，盐酸酸化后得到阿戈美拉汀关键中间体2-（7-甲氧基-1-萘基）乙胺盐酸盐，优化了阿戈美拉汀生产工艺，降低了生产成本。

关 键 词：阿戈美拉汀 关键中间体 硼氢化钠 

分 类 号：TQ460.4[化学工程—制药化工]