2010版GMP无菌厂房改造的关键控制点  

作　　者：宋杰贤 

机构地区：[1]广州诺诚生物制品股份有限公司,广东广州511495

出　　处：《机电信息》2013年第20期21-23,共3页

摘　　要：根据2010版GMP的要求,对无菌药品生产的厂房改造提出了主要的关键控制点,为企业降低改造风险提供了相关建议。

关 键 词：无菌 厂房 改造 GMP 

分 类 号：F426.72[经济管理—产业经济] F273.2