由3,3‘-大位阻基团取代的1,1’-联二萘酚衍生的手性磷酸的合成研究  

Preparation of chiral phosphoric acids derivated from BINOL involving bulky substituted groups on 3,3’-Position

作　　者：李雪锋[1] 王婷[1] 王卓[1] 郑远勤[1] 冯悦[1] 郭倩[1] 

机构地区：[1]西南民族大学化学与环境保护工程学院,四川成都610041

出　　处：《西南民族大学学报（自然科学版）》2013年第4期525-529,共5页Journal of Southwest Minzu University(Natural Science Edition)

基　　金：西南民族大学2012年度"国家级大学生创新创业训练计划"立项项目(201210656021);中央高校基本科研业务费专项基金项目(11NZYBS05)

摘　　要：通过改进suzuki偶联反应条件和引入Kumuda偶联反应,成功地在手性1,1‘-联二萘酚的3,3’-位引入了大位阻的9-蒽基和2,4,6-三异丙基苯基;并在此基础上成功地制备了相应的手性磷酸.产物经过1H-NMR和31P-NMR分析确认结构准确无误.The bulky 9- and 2,4,6-triisopropyl phenyl group is successfully introduced to 3,3＇-position of chiral BINOL employing Suzuki coupling reaction and Kumuda coupling reaction, respectively. And the corresponding phosphoric acids are obtained after further derivation. The resulting products are confirmed by ^1 H-NMR and 3tP-NMR analysis.

关 键 词：SUZUKI偶联 Kumuda偶联 大位阻 手性磷酸 

分 类 号：O643.36[理学—物理化学] O621.3[理学—化学]