郑远勤

作品数：2被引量：0H指数：0
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供职机构：西南民族大学化学与环境保护工程学院更多>>
发文主题：偶联SUZUKI偶联联二萘酚位阻手性配体更多>>
发文领域：理学更多>>
发文期刊：《合成化学》《西南民族大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
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6,6'-取代1,1'-联二萘酚衍生的手性磷酸的合成
《合成化学》2014年第1期81-84,共4页王稚京 郑远勤 叶玲 杨学军 李雪锋 
中央高校基本科研业务费专项基金资助项目(11NZYBS05);西南民族大学研究生创新型科研项目(CX2013SZ24)
1,1'-联二萘酚(1)经溴代反应制得6,6'-二溴-1,1'-联二萘酚(2);2经苄基保护羟基制得2,2'-二苄氧基-6,6'-二溴-1,1'-联二萘(3);3经Ullmann缩合在6,6'-位引入甲氧基制得2,2'-二苄氧基-6,6'-二甲氧基-1,1'-联二萘(4b);3经Kumada偶联反应在6,...
关键词：1 1'-联二萘酚 手性磷酸 Ullmann缩合 Kumada偶联 手性配体 合成 
由3,3‘-大位阻基团取代的1,1’-联二萘酚衍生的手性磷酸的合成研究
《西南民族大学学报（自然科学版）》2013年第4期525-529,共5页李雪锋 王婷 王卓 郑远勤 冯悦 郭倩 
西南民族大学2012年度"国家级大学生创新创业训练计划"立项项目(201210656021);中央高校基本科研业务费专项基金项目(11NZYBS05)
通过改进suzuki偶联反应条件和引入Kumuda偶联反应,成功地在手性1,1‘-联二萘酚的3,3’-位引入了大位阻的9-蒽基和2,4,6-三异丙基苯基;并在此基础上成功地制备了相应的手性磷酸.产物经过1H-NMR和31P-NMR分析确认结构准确无误.
关键词：SUZUKI偶联 Kumuda偶联 大位阻 手性磷酸 
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