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机构地区:[1]安徽医科大学临床药理研究所,抗炎免疫药物教育部重点实验室,安徽省中药研究与开发重点研究室,合肥230032
出 处:《安徽医科大学学报》2013年第8期922-925,共4页Acta Universitatis Medicinalis Anhui
基 金:安徽省十五重大科技专项(编号:01803026);安徽高校省级自然科学重点项目(编号:KJ2012A160)
摘 要:目的评价木瓜苷(GCS)的遗传毒性。方法采用Ames试验,计数回复突变菌落数;用中国仓鼠肺(CHL)细胞染色体畸变试验,观察染色体结构畸变类型并计算畸变率;采用小鼠胸骨骨髓微核试验,计算小鼠胸骨骨髓细胞微核发生率。结果在加或不加肝微粒体代谢活化酶(S9)条件下,GCS(62~5 000μg/皿)无诱发组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门菌株TA97、TA98、TA100和TA102回复突变的作用;同样在加或不加S9的条件下,GCS(31.25、62.5、125μg/ml)组未诱发中国仓鼠肺细胞染色体畸变;灌胃给予小鼠GCS后,GCS 3个剂量(312.5、1 250、5 000 mg/kg)均未增加小鼠胸骨骨髓细胞微核率。结论此研究条件下,GCS不具有致基因突变和染色体畸变的遗传毒性。Objective To assesse the effect of glycosides of chaenomeles speciossa (GCS) on genetic toxicity. Methods Ames test, micronucleus test in mouse hone narrow and CHL cell chromosome aberration test were car- ried out respectively. Results GCS (62 ~ 5 000 μg/plate) with or without hepatic microsomal enzyme S9 mix could not induce reverse mutagenicity to four auxotrophic mutants TA97, TA98, TA100 and TA102. At the same time, GCS (31.3, 62.5, 125 μg/m]) with or without S9 mix could not evocate CHL cell chromosomal aberration in structure and number either, and other GCS (312. 5,1 250,5 000 mg/kg) was administrated to the mice, compared with ve- hicle control, sum of MN and MN rate in mice bone narrow did not increase significantly. Thus all results were neg- ative. Conclusion GCS has no effects on gene mutation and chromosomal aberration.
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