大鼠的洛伐他汀在体肠吸收机制  

作　　者：陈文珠[1] 陈豆[2] 

机构地区：[1]广东省中医院药学部,广东广州510120 [2]广州中医药大学中药学院

出　　处：《中国老年学杂志》2013年第14期3380-3381,共2页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的研究大鼠的洛伐他汀在体肠吸收机制。方法运用大鼠在体单向肠灌流模型,采用高效液相色谱法研究不同质量浓度(5.0、10.0、25.0 mg/L)洛伐他汀灌流液和吸收部位(十二指肠、空肠、回肠)对洛伐他汀肠吸收的影响。结果 5.0、10.0、25.0 mg/L的洛伐他汀灌流液的Ka分别为(0.132±0.009)、(0.145±0.013)、(0.047±0.007)/min,Papp分别为(0.017±0.004)、(0.026±0.006)、(0.005±0.001)cm/min,组间比较有显著性差异(P﹤0.05);十二指肠、空肠和回肠的Ka分别为(0.141±0.005)、(0.144±0.011)、(0.145±0.003)/min,Papp分别为(0.025±0.005)、(0.026±0.003)、(0.026±0.002)cm/min,各肠段间比较无明显差异(P﹥0.05)。结论洛伐他汀的大鼠在体肠吸收有高浓度饱和现象,表明洛伐他汀的转运可能有载体的参与,且洛伐他汀在大鼠小肠段的吸收较好,无特定吸收部位。

关 键 词：洛伐他汀 在体肠吸收 单向灌流法 

分 类 号：R57[医药卫生—消化系统]