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机构地区:[1]江西中医学院药学院药理学科组,江西南昌330004
出 处:《中国药理学通报》2013年第8期1054-1056,共3页Chinese Pharmacological Bulletin
基 金:江西省自然科学基金资助项目(No 20114BAB205073);江西省卫生厅中医药科研项目(No 2011A142;2012A031);江西中医学院重点学科培养计划资助项目(No2012jzzdxk004)
摘 要:Sirt1是在哺乳动物中发现的与酵母沉默信息调节因子2(Ser2)同源性最高,具有NAD+依赖的蛋白去乙酰化酶活性的多功能调节因子,与基因转录、细胞衰老、能量代谢等过程的调节相关。骨质疏松症是以骨量减少、骨微细结构破坏为特征的慢性疾病,易出现骨折风险。越来越多的研究发现Sirt1与骨质疏松症的发生、发展存在密切关系,有望成为防治骨质疏松症药物的主要作用靶点。Sial, the most homologue of silent information regulator 2 in yeast and the NAD + -dependent protein deacetylase, is involved in the regulation of gene transcription, cell aging and energy metabolism. Osteoporosis is characterized by decreased trabecular and periosteal bone formation relative to bone resorption, resulting in fracture. It is found that Sirtl is closely related to osteoporosis. Sirtl is expected to become a novel target for prevention and therapy in osteoporosis.
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