先天性食管闭锁研究进展  

作　　者：薛艳[1] 潘征夏[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学附属儿童医院胸心外科,重庆400014

出　　处：《现代医药卫生》2013年第13期1998-2001,共4页Journal of Modern Medicine & Health

摘　　要：先天性食管闭锁（esophageal atresia）是胚胎发育3～6周在食管发育过程的空泡期发生障碍引起的严重消化道发育畸形,并可因食管、气管间的分隔不全而形成食管气管瘘,常伴其他多器官脏器畸形,治疗较为复杂。

关 键 词：食管闭锁 先天畸形 外科手术 治疗 手术后并发症 综述 

分 类 号：R655.4[医药卫生—外科学]