XPC Lys939Gln和Ala499Val基因多态与宫颈癌发生的关系  

作　　者：陈钰[1,2] 熊兴东[3] 罗喜平[1] 洪小山[1] 

机构地区：[1]广东省妇幼保健院妇科,广州510010 [2]广州医科大学 [3]广东医学院生物化学与分子生物学教研室,广东东莞523808

出　　处：《广东医学》2013年第13期2032-2035,共4页Guangdong Medical Journal

基　　金：广东省科技计划项目(编号:2010B060900102)

摘　　要：目的探讨核酸切除修复基因XPC Lys939Gln、Ala499Val单核苷酸多态位点与广东地区汉族妇女的宫颈癌发生的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态方法,比较已经病理确诊的131例宫颈癌患者(宫颈癌组)与257例宫颈组织正常对照者(对照组)的Lys939Gln、Ala499Val基因型分布的差异,采用非条件logistic回归方法分析该多态位点与宫颈癌发生的关系。结果 XPC基因的Lys939Gln、Ala499Val多态位点在宫颈癌组与对照组的基因型频率分布差异无统计学意义(P=0.875,P=0.384)。以Lys/Lys、Ala/Ala基因型做参照,与其他两型比较均不能增加宫颈癌的发病风险(P>0.05)。结论广东地区汉族妇女的宫颈癌发生风险与DNA修复基因Lys939Gln、Ala499Val多态无关。

关 键 词：XPC 单核苷酸多态性 宫颈癌 遗传易感性 

分 类 号：R737.330.2[医药卫生—肿瘤]