1,2-Dihydroparatocarpin A的全合成  

Total Synthesis of 1,2-Dihydroparatocarpin A

作　　者：张爱珍[1] 冯尚彪[1] 杨金会[1] 郭冬冬[1] 落俊山[1] 黄文倩[1] 左武标[1] 

机构地区：[1]宁夏大学天然气转化国家重点实验室培育基地,宁夏银川750021

出　　处：《合成化学》2013年第4期440-442,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(201162021;20962016);宁夏自然科学基金资助项目(NZ1006);教育部"新世纪优秀人才支持计划资助"(NCET-09-0860)

摘　　要：以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、DDQ环化及对甲基苯磺酸催化环化等反应,首次完成了天然异戊烯基查尔酮衍生物1,2-Dihydroparatocarpin A的全合成,总收率21.8%。化合物的结构经1H NMR,IR和MS确认。The total synthesis of natural product chalcone derivative,1,2-Dihydroparatocarpin A,was first synthesized in total yield of 21.8% by C-prenylation,protection of phenolic hydroxyl group,aldol condensation,cyclization of DDQ and cyclization of the p-toluenesulfonic acid catalyted from 4-hydroxybenzaldehyde and 2,4-dihydroxyacetophenone.The structures were confirmed by 1H NMR,IR and MS.

关 键 词：1 2-dihydroparatocarpin A 查尔酮 异戊烯基查尔酮 全合成 

分 类 号：O625[理学—有机化学] O621.3[理学—化学]