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机构地区:[1]昆明医科大学,云南省第一人民医院(昆明理工大学附属医院)消化内科 [2]云南省第一人民医院(昆明理工大学附属医院)临床基础医学研究所,云南省昆明市650032
出 处:《世界华人消化杂志》2013年第20期1966-1971,共6页World Chinese Journal of Digestology
基 金:国家自然科学基金资助项目;No.81260323;云南省科技厅-昆明医科大学联合基金资助项目;No.2012FB095;云南省教育厅科学研究基金项目;No.2012J004;云南省卫生厅基金资助项目;No.2010NS014~~
摘 要:目的:构建人FOXQ1(homo sapiens forkhead box Q1)基因真核表达载体pAcGFP1-N1-FOXQ1,并在大肠癌细胞系Colo-320中瞬时表达.方法:利用PCR方法从YR Gene装载了FOXQ1基因全长cDNA序列(NM_033260)的质粒中扩增出FOXQ1的cDNA片段,与真核表达载体pAcGFP1-N1连接,重组质粒经PCR、双酶切和测序鉴定无误后,采用Lipofectamine 2000瞬时转染Colo-320细胞,应用荧光显微镜观察转染效率、Western blot检测FOXQ1蛋白表达水平.结果:成功构建了真核表达载体pAcGFP1-N1-FOXQ1,PCR、双酶切和测序鉴定结果均正确,载体能在Colo-320细胞中正确表达FOXQ1蛋白.结论:成功构建FOXQ1真核表达载体,为进一步开展体内、体外实验,研究FOXQ1基因在肿瘤发生发展中的功能奠定了实验基础.AIM:To construct a eukaryotic expression vector expressing FOXQ1(pAcGFP1-N1-FOXQ1) and investigate its transient expression in colorectal cancer cell line Colo-320.METHODS:The full-length FOXQ1 cDNA sequence was amplified from the plasmid containing full-length FOXQ1 cDNA(NM_033260) and inserted into eukaryotic expression vector pAcGFP1-N1.The resulting pAcGFP1-N1FOXQ1 plasmid was identified by PCR,double digestion and DNA sequencing.The constructed plasmid was then transfected into colorectal cancer cell line Colo-320 using Lipofectamine 2000,and transfection efficiency was assessed by fluorescence microscopy.The expression level of FOXQ1 protein was detected by Western blot.RESULTS:Eukaryotic expression vector pAcGFP1-N1-FOXQ1 was constructed successfully and verified by PCR,double digestion and DNA sequencing.The constructed vector could express mature FOXQ1 protein correctly in colorectal cancer cell line Colo-320.CONCLUSION:Successful construction of the eukaryotic expression vector pAcGFP1-N1-FOXQ1 provides an experimental basis for further study of functions of the FOXQ1 gene in tumorigenesis.
关 键 词:FOXQ1基因 pAcGFP1-N1质粒 构建
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