成人女性寰椎朗格罕斯细胞增多症一例及文献复习  

作　　者：刘志宇[1] 赵耀东[1] 薛亚军[1] 孔伟[1] 楼美清[1] 

机构地区：[1]同济大学附属上海第十人民医院神经外科,上海200072

出　　处：《中国神经肿瘤杂志》2013年第2期137-139,共3页Chinese Journal of Neuro-Oncology

基　　金：国家自然科学基金(No.81101909)

摘　　要：郎格罕斯细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见病,是一种骨髓来源的树突状细胞、淋巴细胞以及巨噬细胞与嗜酸性粒细胞、中性粒细胞的混合性病变[1]。这些细胞的积累导致典型的溶骨性病变,出现皮疹、淋巴结病、脾大以及垂体、肺、肝脏、骨髓等器官功能障碍。

关 键 词：寰椎 郎格罕斯细胞增生症 

分 类 号：R739.41[医药卫生—肿瘤]