Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌7例临床病理分析  

作　　者：梁莉萍[1] 舒博[2] 牛越[2] 房新志[1] 岳娜[1] 

机构地区：[1]新疆医科大学附属肿瘤医院病理科,乌鲁木齐830011 [2]新疆医科大学附属肿瘤医院泌尿外科,乌鲁木齐830011

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2013年第8期919-920,共2页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：目的探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床病理学特征。方法回顾性分析7例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床资料、组织病理学特征、免疫表型、治疗及预后。结果7例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌中，女性5例，男性2例，年龄8～32岁。肿瘤最大直径3.1～8.1 cm。7例中6例大体标本切面为灰黄色或黄褐色，部分伴有坏死和出血，1例为囊性且囊壁厚而粗糙。镜下均可见透明细胞腺泡状、片状、乳头状结构伴较多钙化结节。免疫表型：TFE3、CD10均弥漫强表达，部分病例表达CK（AE1/AE3）、EMA、vimentin，Ki-67增殖指数5%～10%，CK7和CD117均阴性。7例均行肾癌根治术，术后1例化疗，2例行生物靶向治疗。术后2例复发，3例随访12～40个月，未见复发征象，其中2例分别在术后24个月及20个月失访。结论Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌好发于儿童和年轻人，诊断主要依靠组织病理学及免疫组化标记TFE3，手术以治疗为主，预后较差，术后根据病理分期需行辅助治疗。

关 键 词：肾肿瘤 Xp11 2易位 TFE3 基因融合 临床病理特征 

分 类 号：R737.11[医药卫生—肿瘤]