原发性肝脏未分化肉瘤误诊原因分析  

作　　者：吕少诚[1] 史宪杰[1] 张文智[1] 万涛[1] 程艳爽[1] 徐明月[1] 张雯雯[1] 刘同友[1] 

机构地区：[1]解放军总医院肝胆外科,北京100853

出　　处：《中华外科杂志》2013年第8期764-765,共2页Chinese Journal of Surgery

摘　　要：未分化肉瘤又称为未分化胚胎肉瘤或恶性间叶瘤，是一种起源于中胚层组织，由两种或两种以上肉瘤成分所构成的混合型肿瘤，可发生于身体的任何部位，但以腹膜后和下肢多见。肝脏原发性未分化肉瘤十分罕见。我们回顾性分析我院2000年1月至2012年10月13例肝未分化肉瘤患者的资料，以期提高临床对该肿瘤的诊断与治疗的认识。资料与方法1．一般资料：本组13例患者，男性8例，女性5例。年龄14～23岁，平均16．4岁。13例患者中，3例患者无明显症状，为体检发现；10例患者以腹胀、腹部膨隆为首发症状，其中3例伴腹痛，2例伴发热。所有患者既往均无上腹部手术史，无相关家族史。

关 键 词：肝脏未分化肉瘤 误诊原因分析 原发性 肝未分化肉瘤 上腹部手术史 首发症状 恶性间叶瘤 胚层组织 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]