专栏——医用光学医疗器械的质量控制(二)  

作　　者：张志军[1,2,3,4,5] 

机构地区：[1]国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心 [2]中国生物材料学会 [3]中国医疗保险研究会 [4]中国保健协会 [5]<中国药物评价>杂志编委会

出　　处：《中国医疗设备》2013年第8期1-4,共4页China Medical Devices

摘　　要：编者按：医用光学医疗器械，包括诸如内窥镜、眼科光学仪器、医用手术及诊断用显微设备、医用激光器、植入体内或长期接触体内的眼科光学器具等，是临床不可或缺的诊断和治疗器械。此类产品的质量控制一直是研究的热点。国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心是我国医疗器械技术审评最高机构，负责所有进口医疗器械和国产高风险第III类医疗器械的技术审评。经过多年的研究和实践，医疗器械技术审评中心在医用光学类医疗器械的审评中积累了大量丰富的经验。

关 键 词：进口医疗器械 医用光学 质量控制 食品药品监督管理 技术审评 眼科光学 植入体内 医用激光器 

分 类 号：R951[医药卫生—药学]