3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-5-芳基异噁唑啉的合成及抑菌活性  

Synthseis and Antibacterial Activities of Some 3-(2-Hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-5-aryl-isoxazolines

作　　者：江玉亮[1] 韩巧荣[1] 周文龙[1] 徐助雄[1] 王炳祥[1] 

机构地区：[1]江苏省生物功能材料重点实验室,江苏省生物医药功能材料工程研究中心,南京师范大学应用光化学重点实验室,化学与材料科学学院,南京210097

出　　处：《高等学校化学学报》2013年第9期2120-2124,共5页Chemical Journal of Chinese Universities

基　　金：国家自然科学基金(批准号:21202101);江苏省高校自然科学基金(批准号:12KJD15008);江苏省高校优势学科建设工程项目资助

摘　　要：以查尔酮衍生物为前体,与盐酸羟胺在碱性条件下反应制得7个3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-5-芳基异噁唑啉化合物(2a^2g),产物经红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析表征.抑菌活性研究结果表明,化合物2d和2e对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和绿脓杆菌均有一定抑制作用,其中化合物2e对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌表现出极好的抑菌活性.In the present paper, seven 3-（ 2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl ）-5-aryl-isoxazolines （2a-2g） were synthesized via the reaction of chalcone derivatives with hydroxylamine. All the synthesized cnmpounds （2a--2g） were characterized by IR, ^1H NMR, MS and elemental analysis. The study on the antibacterial activity of these compounds against Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis and Pseudomonas aeruginosa indieated that compounds 2d and 2e had a certain inhibitory effect on all select strains while compound 2e showed good antimierobial properties on E. coli and S. aureus.

关 键 词：3-(2-羟基-4 6-二甲氧基苯基)-5-芳基异噁唑啉 抑菌性 大肠杆菌 金黄色葡萄球菌 

分 类 号：O629[理学—有机化学]