儿童费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病诊断治疗进展  

作　　者：赵卫红[1] 卢新天[1] 

机构地区：[1]北京大学第一医院儿科,100034

出　　处：《中国小儿血液与肿瘤杂志》2013年第4期145-147,152,共4页Journal of China Pediatric Blood and Cancer

摘　　要：众所周知,儿童急性淋巴细胞白血病（acute lymphocytic leukemia,ALL）的治疗疗效近几十年来有了明显提高,其总体长期无病生存率（disease free survival,DFS）已达80％,但是高危患儿仅在30％～40％左右,尤其是费城染色体阳性的ALL（Philadephia chromosome,Ph＋ ALL）的长期无病生存率更低.近十年来,酪氨酸激酶抑制剂的应用给这些患儿的治疗带来了曙光,新的基因突变及基因组研究也正在改变我们之前对ALL遗传基础的理解.本文就此方面的进展作一综述.

关 键 词：儿童急性淋巴细胞白血病 费城染色体 诊断治疗 阳性 长期无病生存率 酪氨酸激酶抑制剂 治疗疗效 遗传基础 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]