CFDA调整部分医疗器械变更审批和质量管理体系检查职责  

出　　处：《中国医药导刊》2013年第7期1250-1250,共1页Chinese Journal of Medicinal Guide

摘　　要：国家食品药品监督管理总局（CFDA）决定将部分承担的有关职责调整至省级食品药品监督管理部门。精神如下：（1）自2013年10月1日起,将CFDA依规定开展的部分境内第三类医疗器械注册证书变更审批事项调整至省级食品药品监督管理部门实施。自2013年10月1日起,

关 键 词：医疗器械 审批事项 质量管理体系 食品药品监督管理 职责 药品监督管理部门 检查 省级 

分 类 号：F203[经济管理—国民经济] F426.4