靛红Morita-Baylis-Hillman碳酸酯参与的不对称烯丙基化反应研究进展  

Research Progress of Asymmetric Allylic Alkylation of Isatin Morita-Baylis-Hillman Carbonate

作　　者：潘博文[1] 石洋[1] 刘雄伟[1] 杨志波[2] 王华林[1] 周英[1] 

机构地区：[1]贵州大学生命科学学院贵州省中药(民族药)创制工程中心,贵州贵阳550025 [2]湖南中医药大学第二附属医院,湖南长沙410005

出　　处：《中医药导报》2013年第8期87-89,共3页Guiding Journal of Traditional Chinese Medicine and Pharmacy

基　　金：教育部新世纪优秀支持计划[教技函(2011)95号];贵州省优秀青年科技人才培养对象专项[黔科合人字2011(34)号];贵州省高校工程技术研究中心建设项目[黔教合KY字(2012)018号]

摘　　要：本文对靛红Morita-Baylis-Hillman这一不对称反应在近几年的研究进展进行了综述,认为靛红Morita-Baylis-Hillman碳酸酯的烯丙基烷基化反应是合成光学纯3,3-二取代2-氧化吲哚衍生物的一种有效方法。This paper summarizes the research progress on Asymmetric Allylic Alkylation of Isatin Morita-Baylis Hillman Carbonate in recent years.Asymmetric Allylic Alkylation of Isatin Morita-Baylis-Hillman Carbonate is one of the effective synthetic methods to produce optically pure compounds 3,3-two substitution 2-oxidation indoles.

关 键 词：烯丙基烷基化反应 不对称催化 螺环氧化吲哚 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]